◀앵커▶
국내 바이오 기업이 개발한 코로나19
항체치료제 후보물질이 국내 최초로 사람을
대상으로 한 임상시험에 돌입했습니다.
미국과 영국 등에서 개발한 일부
코로나19 백신 후보물질이 임상에 돌입한
가운데, 아직 치료제 분야에서는 뚜렷한 성과가 없어 이번 임상 결과에 관심이 쏠리고
있습니다.
김태욱 기자입니다.
항체치료제 후보물질이 국내 최초로 사람을
대상으로 한 임상시험에 돌입했습니다.
미국과 영국 등에서 개발한 일부
코로나19 백신 후보물질이 임상에 돌입한
가운데, 아직 치료제 분야에서는 뚜렷한 성과가 없어 이번 임상 결과에 관심이 쏠리고
있습니다.
김태욱 기자입니다.
◀리포트▶
국내 바이오 기업 셀트리온이 개발한
코로나19 항체치료제 후보물질
"CT-P59"입니다.
유전자 재조합 항체치료제 개발을 위한
`사람 투여` 1단계 임상시험이 우리나라에서
처음으로 충남대병원에서 시작됐습니다.
영장류를 대상으로 한 2주 반복 독성
비임상시험을 통과했고 지난 17일
식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험을
승인받았습니다.
우선 2명을 시작으로 앞으로 석 달 동안
건강한 성인 32명에게 투여하게 되는데,
양을 서서히 늘려가면서 사람에게 생기는
면역원성 반응과 약물의 효능, 안전성 여부
등을 관찰하게 됩니다.
[홍장희 교수 / 충남대병원 임상시험센터]
"오늘 첫 임상시험 후에 안전성 확보가 되고 항체치료제가 면역원성이 없다는것이 입증이 되면 올 겨울이나 내년 초에 코로나가 유행하더라도 치료제로 사용이 가능 할 걸로 생각이 됩니다."
셀트리온측은 코로나19 항체치료제가
서울 이태원 클럽 발 집단감염에서 확인된
변종 코로나19 바이러스를 무력화하는
중화능력이 확인됐다고 밝혔습니다.
또 임상 1상이 마무리되면 국내와 유럽
코로나19 환자 등을 대상으로 임상 2상을
진행하고 마지막으로 수천 명을 대상으로
한 임상 3상에 착수하게 된다고 설명했습니다.
미국 제약회사 모더나가 만든
코로나19 백신후보물질의 1단계 임상 결과
항체 형성이 확인됐고 영국 옥스퍼드대가
개발 중인 백신도 면역반응이 생성되는 등
코로나19 백신분야는 속도를 내고 있습니다.
[김태욱 기자]
하지만 치료제 분야에서는 아직까지
뚜렷한 성과가 없어 국내 첫 코로나19
치료제 탄생 여부에 관심이 모아지고 있습니다.
MBC뉴스 김태욱입니다.
뚜렷한 성과가 없어 국내 첫 코로나19
치료제 탄생 여부에 관심이 모아지고 있습니다.
MBC뉴스 김태욱입니다.