KAIST, 암세포만 골라 유전자 교정 치료하는 신약 개발

기존 화학적 항암치료제와 달리,
유전자 가위 기술을 활용해
유전자 교정 치료가 가능한
항암 신약이 국내에서 개발됐습니다.

카이스트는 정현정 교수 연구팀이
유전자 가위 기술에 기반한 표적 치료제로,
항체를 결합한 크리스퍼 단백질을
생체 내 표적 암 조직에 특이적으로 전달하는
항암 신약을 개발했다고 밝혔습니다.

연구팀은 난소암세포와 동물모델에서
높은 항암효과를 보이는 것을 확인했다며
앞으로 다양한 암종에 적용할 수 있는
유전자 치료 기반 기술이 될 것으로
기대했습니다.