기존 화학적 항암치료제와 달리,
유전자 가위 기술을 활용해
유전자 교정 치료가 가능한
항암 신약이 국내에서 개발됐습니다.

카이스트는 정현정 교수 연구팀이
유전자 가위 기술에 기반한 표적 치료제로,
항체를 결합한 크리스퍼 단백질을
생체 내 표적 암 조직에 특이적으로 전달하는
항암 신약을 개발했다고 밝혔습니다.

연구팀은 난소암세포와 동물모델에서
높은 항암효과를 보이는 것을 확인했다며
앞으로 다양한 암종에 적용할 수 있는
유전자 치료 기반 기술이 될 것으로
기대했습니다.